近日，據了解在原代細胞一項新的研究中，來自美國斯克里普斯研究所（TSRI）的研究人員發現一種新的蛋白微調參與衰老的細胞時鐘。

這種新的蛋白被稱作TZAP，結合到染色體的末端上，決定著端粒（保護染色體末端的DNA片段）的長度。理解端粒長度是至關重要的，這是因為端粒設定著體內細胞的壽命，決定著衰老和癌癥發病率等關鍵性的過程。

論文通信作者、TSRI副教授Eros Lazzerini Denchi說，“端粒代表著一個細胞的時鐘。你出生時具有某種長度的端粒。細胞每分裂一次，它就丟失一小部分端粒。一旦端粒變得太短，細胞就不能夠再分裂。”

自然地，科學家們想知道延長端粒是否能夠延緩衰老，而且很多人研究過利用一種特定的被稱作端粒酶的酶“微調”這種細胞時鐘。一種不足之處在于人們發現不合乎自然規律地延長端粒長度是癌癥產生的一種風險因素。

Lazzerini Denchi說，“需要對這種細胞時鐘進行微調以便允許發生足夠多的細胞分裂而在我們的體內產生分化組織和維持可再生的組織，與此同時限制癌細胞增殖。”

在這項新的研究中，研究人員發現TZAP控制一種被稱作端粒修剪（omere trimming）的過程，從而確保端粒不會變得太長。

Lazzerini Denchi解釋道，“這種蛋白為端粒長度設置上限。這允許細胞增殖，但增殖次數不會太多。”

在過去幾十年來，已知特異性地結合到端粒上的蛋白是端粒酶和一種被稱作Shelterin復合體的蛋白復合體。發現特異性地結合到端粒上的TZAP是令人吃驚的，這是因為這個領域的很多科學家們認為不再存在結合到端粒上的其他蛋白。

論文*作者、Lazzerini Denchi實驗室研究生Julia Su Zhou Li說，“發現存在一種蛋白復合體特異性地位于染色體末端上，但是在這項發現之前，原代細胞還未發現特異性地結合到端粒上的蛋白。”

Lazzerini Denchi說，“這項研究打開了許多新的令人關注的問題。”
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