腫瘤細胞研究結果表明相對于癌癥起源的組織類型，如乳房腎臟、膀胱等，相同癌癥起源的細胞類型具有更多分子和遺傳上的相似性。
 

    這一研究組發現在十個癌癥患者中至少有一個能通過這種新系統分類到不同的癌癥類型中，而且Benz認為如果他們下一輪進行更多的樣品，和腫瘤類型的分析，將會有更多的腫瘤需要重新分類，他預計下一輪將進行超過20種不同腫瘤類型的分析。

“考慮到這種多平臺類型基因組分析的潛力，我們還只是分析了冰山的一角。未來可能還有多達30%或 50%的癌癥需要被重新歸類”。

    在這項研究中，引人注目的發現就是膀胱癌和乳腺癌方面的成果，至少有三個不同亞型的膀胱癌需要重新分類：一種是無法與肺腺癌區分開來的亞型，一種是與起源自頭部，頸部和肺部的鱗狀上皮細胞癌很相似的亞型。

    這項研究也指出和證實了乳腺癌類型中已知的差異，而且還揭示出了新的令人驚訝的發現——基底樣乳腺癌實際上是一類新癌癥類型。

    基底樣乳腺癌(Basal-like breast cancers)通常稱為三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancer)，是一種特別具有侵襲性，并致命的癌癥。“即使這些基底樣癌癥出現在乳腺中，但在分子水平上它們與卵巢癌和鱗狀上皮細胞起源的癌癥更為相似，”Yau說。

   Benz認為腫瘤細胞這一研究將能被用于臨床試驗設計，尤其是希望能通過腫瘤基因組重分類，尋找新的治療方法的患者，“雖然需要后續的研究來驗證，并完善這一新提出的癌癥分類系統，但是這項研究終將能為個性化癌癥醫療時代的到來，奠定基礎生物學基礎。”

 細胞凋亡抑制因子5IgG 大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)

 細胞毒性受體NK-p30IgG 大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)

 細胞毒性受體NK-p44IgG 大鼠凝血因子Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)

 細胞毒性受體NK-p46IgG 大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)

 細胞毒性受體NK-p80IgG 大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)

 細胞分化周期CDC42蛋白IgG 大鼠凝血酶受體(TR)

 細胞分裂周期蛋白6IgG 大鼠凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)

 細胞骨架蛋白C端PDLIM1IgG 大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)

 細胞核受體Rev-ErbαIgG 大鼠凝聚素(CLU)
腫瘤細胞