. 原代細胞認為熒光信號之間的干擾，會增加信號檢測背景
① 熒光信號強細胞群體的SD比熒光信號弱的細胞群體大；
② 多色分析時，一種熒光素（如FITC）的光會漏入相鄰的熒光素（如PE）的檢測器。漏入的光越多，需要補償的越多，對分辨率的影響就越大。尤其是弱表達的信號。

6. 盡量減少熒光信號之間的干擾
① 檢測的顏色越多，面臨的熒光信號之間的干擾越多；
② 選擇試劑組合時盡可能降低熒光發射波長之間的重疊。

. 儀器配置的差異，多色分析不可能全選“zui亮”的熒光素，但對于特定的一款儀器，可以根據熒光的強弱列出可選的染料。

. 亮度的判斷：就是熒光染料的靈敏度，區分背景和弱陽性信號的能力。

. 影響原代細胞背景的因素有檢測器的電子噪音、細胞自發熒光、來自其他檢測器的信號干擾，這些因素也增加了陰性熒光峰的寬度（標準差）。
    規格:    21165-77-5     優降糖相關物質B標準品    25mg
    規格:        甘羅溴銨紅霉素同分異構體標準品    25mg
    規格:        甘羅溴銨相關物質A標準品    50mg
    規格:    13118-11-1     甘羅溴銨相關物質B標準品    75mg
    規格:        甘羅溴銨相關物質C標準品    25mg
    規格:    NA     醋酸戈那瑞林雜質標準品    10mg
    規格:        戈舍瑞林雜質標準品    2mg
    規格:        戈舍瑞林環境標準品    1．0mg
    規格:    127472-42-8     格拉司瓊相關物質A標準品    15mg
原代細胞