運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng)，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5）瓶子開(kāi)口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
TAT ELISA Kit 大鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 WIP1 原癌基因WIP1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh GABABR1 gamma氨基丁酸B型受體1抗體 規(guī)格 0.2ml

MIP-2(Mouse Macrophage Inflammatory Protein 2) ELISA Kit 小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2 96T

NOMO1 英文名稱(chēng)： NOMO蛋白抗體 0.2ml

ARFL1 英文名稱(chēng)： ADP核糖基化樣因子1抗體 0.2ml

 WIP1 原癌基因WIP1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

NT-4 小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素-4Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 BFGFR/FGFR1 堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse  Rabbit IgM/FITC FITC標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格 0.1ml

FSP(Human Fibroblast surface protein) ELISA Kit 人纖維母細(xì)胞表面抗原 96T

SH3PX1 英文名稱(chēng)： 分選連接蛋白9抗體 0.2ml

CESK1 英文名稱(chēng)： 分子伴侶CESK1蛋白抗體 0.2ml

 BFGFR/FGFR1 堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Goat  human IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

GPCR RTA 英文名稱(chēng)： G蛋白偶聯(lián)受體RTA蛋白抗體 0.2ml

激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗體  ARIP2a 0.1ml

 NFATc1/FITC 熒光素標(biāo)記活化T細(xì)胞核因子1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh presenilin 2/PS-2 早老素蛋白-2抗體 規(guī)格 0.1ml

 Visfatin-1/PBEF1(NT) hu、 mo、 rat、MK /FITC 熒光素標(biāo)記內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(N端抗體)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基細(xì)胞Akt/PKB酶總活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次水通道蛋白-2抗體流式組化

組織Akt/PKB酶總活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體流式組化

細(xì)胞AURORA-A酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-2抗體流式組化

組織AURORA-A酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次神經(jīng)生長(zhǎng)因子抗體流式組化

細(xì)胞AURORA-B酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體流式組化Anti-PP-2A

組織AURORA-B酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次D-鳥(niǎo)鹽酸鹽

細(xì)胞AURORA-C酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次β-葡萄糖苷酶

組織AURORA-C酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20磷酸葡萄糖變位酶

細(xì)胞ERK1/2酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次甘油醛-3-磷酸脫氫酶

組織ERK1/2酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次5-腺苷二磷酸二鈉鹽

細(xì)胞P38a酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次5-肌苷一磷酸二鈉鹽

組織P38a酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次核糖核酸（酵母）

細(xì)胞PI3K酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次脫氧核糖核酸（小牛胸腺）

組織PI3K酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次馬鈴薯浸出粉

細(xì)胞PKA酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）20次氯化銦
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng)，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。