蛋白表達及純化：

1.培養500ml哺乳動物細胞，然后將重組質粒轉染到細胞中，通過瞬時表達產生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。
公司產品僅供科研使用，不得用于臨床！

商品介紹：

相關產品：

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操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養細胞蛋白提取

1． 貼壁培養的細胞，吸去培養基后，加入10mL/150mm培養板的冷PBS洗兩次，每次振搖數次以盡量去除培養液；

2． 懸浮培養的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養液移至離心管中， 1000轉/分離心10 min，再用10mL/150mm培養板的冷PBS，1000轉/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

注意事項：

1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應當根據細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間。

2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構象出現空間障礙。分子間交聯形成的網格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結果。因此，4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復，然后才能進行免疫染色等后續操作。

4、本產品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作 
COMMD3產品名稱: 銅代謝結構域蛋白3抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow

TRF1產品名稱: 端粒體復制結合因子1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

IL-4R產品名稱: 白細胞介su4受體抗體交叉反應: Human

CR2產品名稱: 2型補體受體（CD21）抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat

C1s產品名稱: 補體C1S鏈多肽抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Horse

MGLUR5產品名稱: 代謝型谷氨suan受體5B抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Horse, Sheep, Monkey

PCDHB12產品名稱: 原鈣粘蛋白β12抗體交叉反應: Human

caspase-3 p17 subunit產品名稱: 活化半胱胺suan蛋白mei蛋白-3抗體交叉反應: Human, Mouse

Prostatic Acid Phosphatase產品名稱: 前列suan性磷suanmei抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Horse

phospho-AKT3 (Ser472)產品名稱: 蛋白激meiAKT3抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep   

耐酒石酸酸性磷酸酶(ACP5)重組蛋白人可溶性核因子κB受體活化因子(sRANK)ELISA試劑盒sRANK可溶性核因子κB受體活化因子elisamei聯免疫試劑盒Human Soluble Receptor Activator of Nuclear Factor-kB,sRANK ELISA Kit

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