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產(chǎn)品名稱：氨基比林-N-去甲基化酶（AND）測試盒價格

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6560

測定意義

細(xì)胞色素P450酶是一組在外源物質(zhì)代謝中，尤其是藥物和毒物，具有重要作用的酶系。AND作為P450酶系的重要一員，相當(dāng)于CYP3A4亞型，與藥物的去甲基化反應(yīng)密切相關(guān)。

測定原理：

AND催化氨基比林釋放甲醛，通過Nash比色法測定甲醛含量，即可計算出AND活性。

自備儀器和用品：

普通離心機，超速離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水、無水乙醇和冰。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-Phospho-p63 (Ser395) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化P63抑制基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgG/Biotin 生物素化兔抗馬IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

心肌肌鈣蛋白抗體 anti-CTn1 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FLT3L 英文名稱： FMS樣酪酸激酶3配體抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-YAP1(Ser127) 磷酸化原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgG/Biotin 生物素化兔抗馬IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Nm23(NDP Kinase A,NDPKA) 轉(zhuǎn)移抑制基因抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-phospho-APP/ABPP(Thr668) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ATP citrate lyase(Ser455) 磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體 規(guī)格 0.1ml

山羊抗豬 IgG(H+L)/HRP 0.1ml 美國公司分裝

VEGFB 英文名稱： 血管內(nèi)皮生長因子B 0.1ml

DBX2 英文名稱： 腦發(fā)育同源蛋白2抗體 0.2ml

Anti-phospho-APP/ABPP(Thr668) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SSTR3 英文名稱： 生長抑素受體3抗體 0.1ml

EPO 英文名稱： 紅細(xì)胞生成素抗體 0.1ml

血管粘附蛋白1抗體 Anti-VAP1 0.1ml

Anti-TRP1/gp75 /FITC 熒光素標(biāo)記酪氨酸酶相關(guān)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ILK-1(Ser259) 磷酸化整合素連接激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) 鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激酶IG抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
氨基比林-N-去甲基化酶（AND）測試盒價格甲酸乙酯(standard for GC,≥99.5%(GC)) 除蟲菊酯 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：8003-34-7 250mg石蠟切片總膽固舒爾茨直接染色試劑盒

乙二乙(標(biāo)準(zhǔn)品)噠螨靈 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：96489-71-3 250mg凍切片總膽固舒爾茨染色試劑盒

芥酸(標(biāo)準(zhǔn)品)PYRIDAFENTHION 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：100mg游離膽固毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒

標(biāo)準(zhǔn)溶液(1mg/ml,溶劑：甲) 噠草特 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：55512-33-9 250mg石蠟切片游離膽固毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨間接染色試劑盒

標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=5%)百快隆 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：57369-32-1 250mg石蠟切片游離膽固毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨直接染色試劑盒

乙二(標(biāo)準(zhǔn)品)喹硫磷 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：13593-03-8 250mg凍切片游離膽固毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒

烯酸乙酯(標(biāo)準(zhǔn)品) 二氯喹啉酸 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：84087-01-4 250mg總游離膽固菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒

a-硫丹(標(biāo)準(zhǔn)品)滅藻醌 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：2797-51-5 50mg石蠟切片總游離膽固菲律賓（FILIPIN）熒光間接染色試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。