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產品名稱：植物葉綠素（chlorophyll）含量試劑盒價格

規格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6680

測定意義

植物葉綠素廣泛存在于綠色植物組織中，其含量與光合作用、營養狀況密切相關，是反應植物生長狀況的重要指標。

測定原理

葉綠素a和葉綠素b在645nm和663nm處有最大吸收，根據經驗公式可計算得葉綠素a和葉綠素b以及總葉綠素含量。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、10mL玻璃試管，錫箔紙。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

FADD (Fas-associated protein with death domain) Fas死亡結構域相關蛋白抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Eg5(Tyr92) 磷酸化驅動蛋白樣蛋白1抗體 規格 0.1ml

胎血清(特優級) 500ml Hyclone

ZNF263 英文名稱： 鋅指蛋白263抗體 0.2ml

DYRK2 英文名稱： 雙特異性酪酸磷酸化調節激酶DYRK2抗體 0.2ml

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

Gax(growth arrest-specific homeobox) 生長終止特異性同源盒基因抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

EPHB4 EphB4 兔單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh Phospho-DARPP32(Thr34) 磷酸化多巴胺/cAMP調節神經磷蛋白抗體 規格 0.1ml

非預染蛋白Marker分子量標準(10-200kDa) 2x250μl/100次 MBI原裝

ZNF307 英文名稱： 鋅指蛋白307抗體 0.2ml

DCTN6 英文名稱： 動力蛋白激活蛋白6抗體 0.2ml

EPHB4 EphB4 兔單抗 (PE) Human

ZBTB5 英文名稱： 鋅指蛋白ZBTB5抗體 0.2ml

Dact2 英文名稱： Dapper2蛋白抗體 0.2ml

膜粘連蛋白 Ⅳ抗體 Anti-Annexin Ⅳ 0.1ml

Anti-ZW10 peptide/FITC 熒光素標記著絲粒蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK1+ERK2(Thr185+Tyr187+Thr202+Tyr204) 磷酸化原活化蛋白激酶ERK抗體 規格 0.1ml

DCC (Deleted in colorectal cancer gene) 結直腸癌缺失基因抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
植物葉綠素（chlorophyll）含量試劑盒價格3-2-標準溶液(1000μg/g,基體：乙酸乙酯)長春西汀組織CDK3/CYCLIN E酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

環己烯(分析標準品，≥99.7% (GC))平CDK4/CYCLIN D酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

9,10-二甲基蒽(標準品)海組織CDK4/CYCLIN D酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

3,5-二酚(標準品)福辛普利拉CDK5/P25酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

二環己(分析標準品,>99.5%(GC))馬來酸羅格列酮組織CDK5/P25酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

二苯并噻吩(標準品)枸櫞酸鉍雷尼替丁CDK5/P35酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

9,10-二苯基蒽(標準品)呱西組織CDK5/P35酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

反式-1,2-二氯乙烯(標準品)水楊酸愈創木酚酯 （呱雜質A）CDK6/CYC D1酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。