實驗過程：
一、胰闊圓盤吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．產(chǎn)品僅用于科研對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：胰闊圓盤吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Eurytrema pancreaticum
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
運(yùn)輸及保存
低溫運(yùn)輸，-20℃保存，保存期限一年。
自備試劑
DNA模板、10×ROX（根據(jù)機(jī)型決定，具體見使用方法）。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

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產(chǎn)品及特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒探針法熒光定量保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量PCR檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠50次20μL反應(yīng)體系的熒光定量PCR。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
Russian Spring-summer Encephalitis Virus俄羅斯春夏腦炎病毒RT-LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌，細(xì)胞桿菌。兼性厭氧，發(fā)酵和呼吸代謝。L-賴氨酸脫羧酶，L-肉堿

Sabia Virus(SABV)薩比亞病毒RT-LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，菌體棒桿狀，不形成芽孢。產(chǎn)生5-肌苷酸，異亮氨酸等

Sagiyama病毒RT-LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，菌體球狀，鏈狀排列，發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)生乳酸。柞蠶病原菌

Salmonella abortus equi馬流產(chǎn)沙門氏菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌，化能異養(yǎng)，兼性厭氧，發(fā)酵代謝。殺稻苞蟲

Salmonella abortus ovis羊流產(chǎn)沙門氏菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌，化能異養(yǎng)，兼性厭氧，發(fā)酵代謝。殺稻苞蟲

Salmonella anatum鴨沙門氏菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌，細(xì)胞桿狀，周生鞭毛運(yùn)動，兼性厭氧。限制性內(nèi)切酶Psf

Salmonella arizonae亞利桑那沙門氏菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，菌體球狀，鏈狀排列，發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)生乳酸。蠶病原菌

Salmonella choleraesuis豬霍亂沙門氏菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，菌體球狀，鏈狀排列，發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)生乳酸。蠶病原菌

Salmonella dublin都柏林沙門氏菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌，菌體桿狀周生鞭毛運(yùn)動；兼性厭氧，發(fā)酵代謝。限制性內(nèi)切酶Sma

Salmonella enterica腸道沙門氏菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，菌體球狀，鏈狀排列，發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)生乳酸。蠶病原菌

Salmonella enteritidis腸炎沙門氏菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，形成芽孢。淀粉酶

Salmonella gallinarum雞傷寒沙門氏菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌，菌體桿狀，菌落黃色；嚴(yán)格好氧，呼吸代謝。限制性內(nèi)切酶Xba

Salmonella gullinarum禽沙門氏菌LAMP試劑盒非模式菌株分析檢測革蘭氏陰性細(xì)菌，細(xì)胞桿狀，周生鞭毛運(yùn)動，兼性厭氧，植物病原菌。治癌(篩選抗癌抗菌物質(zhì)代用模型）

Salmonella hadar哈達(dá)爾沙門氏菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陰性細(xì)菌，細(xì)胞桿狀；兼性厭氧，發(fā)酵代謝。限制性內(nèi)切酶Pvu

Salmonella heidelberg海德堡沙門氏菌LAMP試劑盒非模式菌株研究革蘭氏陽性細(xì)菌，細(xì)胞桿狀；嚴(yán)格好氧，呼吸代謝。限制型內(nèi)切酶Blu
胰闊圓盤吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒TRPC3抗體（50ul)　Anti-TRPC3

TRPC3抗體（50ul)　Anti-TRPC3

TRPC3抗體（25ul)　Anti-TRPC3

TRPC3抗體（25ul)　Anti-TRPC3

TRPC3抗體（0.2ml)　Anti-TRPC3

TRPC3抗體（0.2ml)　Anti-TRPC3

TRPC3-ATTO-594抗體（50ul)　Anti-TRPC3-ATTO-594

TRPC2抗體（50ul)　Anti-TRPC2

TRPC2抗體（0.2ml)　Anti-TRPC2
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DN段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8. 如果有N個樣品，必須設(shè)置N+2個提取，多出的一個是PC（樣品制備陽性對照），一個是NC（樣品制備陰性對照）。可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。
9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。
三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系，在樣品制備室進(jìn)行）
10. 如果只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù)，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。
11. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好。