常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，公司產品僅用于科研是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

測定意義

銅藍蛋白是血漿的含銅蛋白，有運輸銅的功能，同時具有氧化酶的活性，是細胞外液重要的抗氧化劑。

測定原理：

銅藍蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基聯胺生成藍色產物，在645nm處有特征吸收峰，依此可得銅藍蛋白活性。

自備實驗用品及儀器:

天平、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

優點如下：

1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；

3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；

4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗： X =99%；

6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強；

7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

AFP ELISA Kit 大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白Multi-class antibodies規格： 48T

單抗 單抗Multi-class antibodies規格：

Rhesus antibody Rh FRMD1 FRMD1蛋白抗體 規格 0.2ml

AGEs ELISA Kit 大鼠晚期糖基化終末產物 96T

Neurofascin 英文名稱： 神經束蛋白抗體 0.1ml

AHNAK 英文名稱： 神經細胞分化相關蛋白AHNAK抗體 0.1ml

單抗 單抗Multi-class antibodies規格：

phospho-FAK(pTyr577) 磷酸化粘著斑激酶抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

橋連整合因子蛋白抗體 Anti-BIN1 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EEF2 (Thr56) 磷酸化真核翻譯延長因子2抗體 規格 0.1ml

品名 規格 備注

ZNF342 英文名稱： 鋅指蛋白342抗體 0.2ml

phospho-DAP Kinase 1 (Ser 308) 英文名稱： 磷酸化凋亡相關蛋白激酶1抗體 0.1ml

橋連整合因子蛋白抗體 Anti-BIN1 0.1ml

ZBTB34 英文名稱： 鋅指蛋白ZBTB34抗體 0.2ml

Doppel 英文名稱： 朊蛋白DPL抗體 0.2ml

抗體 Anti-Anthrax 0.1ml

Anti-Torc2/Crtc2/FITC 熒光素標記CREB轉錄共激活因子TORC2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK1(Thr202/Tyr204) 磷酸化原活化蛋白激酶1抗體 規格 0.1ml

Defensin Beta1(human) 防御素β1抗原(人)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
銅藍蛋白含量測試盒規格3-氨基-1,2,4-三唑桿菌肽石蠟切片DNA高質純化試劑盒

磷酸鈉十二水慶大霉素石蠟切片DNA分離＋高質純化試劑盒

無水磷酸氫二鈉(分子生物學級)粘菌素石蠟切片組織線粒體DNA分離試劑盒

菲啰,菲洛利福霉素SV口腔粘膜基因組DNA純化試劑盒

乙酸鈉三水(分子生物學級)阿米卡星植物基因組DNA純化試劑盒（低多糖/酚）

脫葉靈,噻苯隆麥迪霉素植物基因組DNA純化試劑盒（高多糖/酚）

(AR)去甲萬古霉素土壤DNA分離試劑盒

乙脫氫酶卷曲霉素土壤DNA高質純化試劑盒
操作注意事項:

1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7. 底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。