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當前位置:首頁產品中心原代細胞大鼠原代細胞YS-01X7047大鼠肺動脈成纖維細胞圖片

大鼠肺動脈成纖維細胞圖片
產品簡介

大鼠肺動脈成纖維細胞圖片體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-05
廠商性質:經銷商
訪問量:23
產品型號:YS-01X7047
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商品屬性:

大鼠肺動脈成纖維細胞圖片

產品名稱

大鼠肺動脈成纖維細胞圖片

英文名稱

Rat Pulmonary Artery Fibroblasts

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X7057

產品信息:

大鼠肺動脈成纖維細胞圖片

產品名稱 大鼠肺動脈成纖維細胞

組織來源 肺動脈組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 大鼠肺動脈成纖維細胞分離自肺動脈組織;肺動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經肺門入肺。肺動脈干位于心包內,為一粗短的動脈干。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗,經升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺動脈成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30 min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6 h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。肺動脈成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和維持肺動脈的正常形態;合成和釋放細胞外基質;組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

方法簡介 實驗室分離的大鼠肺動脈成纖維細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的大鼠肺動脈成纖維細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。


培養信息:

大鼠肺動脈成纖維細胞圖片

自備試劑: 0.25%  PBS  、培養基

培養基: 大鼠肺動脈成纖維細胞培養基(FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細胞形態: 成纖維細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液: 0.25%


原代細胞培養步驟:

?大鼠肺動脈成纖維細胞圖片

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

?大鼠肺動脈成纖維細胞圖片

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

公司正在出售的產品:大鼠肺動脈成纖維細胞圖片

田鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白IgG抗體(KLH-IgG)elisa試劑盒

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RGS11基因敲除細胞株

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