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當前位置:首頁產品中心原代細胞大鼠原代細胞YS-01X7291大鼠冠狀動脈內皮細胞培養(yǎng)

大鼠冠狀動脈內皮細胞培養(yǎng)
產品簡介

大鼠冠狀動脈內皮細胞培養(yǎng)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-08
廠商性質:經銷商
訪問量:10
產品型號:YS-01X7291

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商品屬性:

大鼠冠狀動脈內皮細胞培養(yǎng)

產品名稱

大鼠冠狀動脈內皮細胞培養(yǎng)

英文名稱

Rat Coronary Artery Endothelial Cells

產品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X7291

產品信息:

大鼠冠狀動脈內皮細胞培養(yǎng)

產品名稱 大鼠冠狀動脈內皮細胞

簡稱 CAECs

組織來源 冠狀動脈

產品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 大鼠冠狀動脈內皮細胞分離自冠狀動脈組織;冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,起于主動脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,將冠狀動脈的分布分為三型:右優(yōu)勢型、均衡型、左優(yōu)勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的第一對分支。左冠狀動脈為一短干,發(fā)自左主動脈竇,經肺動脈起始部和左心耳之間,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行,旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。冠狀動脈內皮細胞呈單層扁平分布,是一薄層的專門上皮細胞,它形成冠狀動脈的內壁,是血管管腔內血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至小的微血管。

方法簡介 實驗室分離的大鼠冠狀動脈內皮細胞采用混合酶短暫消化后組織貼塊、結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的大鼠冠狀動脈內皮細胞經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。


培養(yǎng)信息:

大鼠冠狀動脈內皮細胞培養(yǎng)

自備試劑:0.25%、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1mg/mL)、PBS、培養(yǎng)基

包被條件:PLL0.1mg/mL)或明膠(0.1%

培養(yǎng)基:大鼠冠狀動脈內皮細胞 培養(yǎng)基(FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin)

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):內皮細胞樣

傳代比例:1:2

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%


原代細胞培養(yǎng)步驟:

?大鼠冠狀動脈內皮細胞培養(yǎng)

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液?。

培養(yǎng)方法?:

?大鼠冠狀動脈內皮細胞培養(yǎng)

原代細胞培養(yǎng)?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。

37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養(yǎng)?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。

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