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當前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細胞大鼠原代細胞YS-01X7079大鼠頜下腺上皮細胞規(guī)格

大鼠頜下腺上皮細胞規(guī)格
產(chǎn)品簡介

大鼠頜下腺上皮細胞規(guī)格體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-08
廠商性質:經(jīng)銷商
訪問量:9
產(chǎn)品型號:YS-01X7079

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商品屬性:

大鼠頜下腺上皮細胞規(guī)格

產(chǎn)品名稱

大鼠頜下腺上皮細胞規(guī)格

英文名稱

Rat Submandibular Gland Epithelial Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X7079

產(chǎn)品信息:

大鼠頜下腺上皮細胞規(guī)格

產(chǎn)品名稱 大鼠頜下腺上皮細胞

組織來源 頜下腺組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 大鼠頜下腺上皮細胞分離自頜下腺組織;頜下腺是下頜部的唾液腺,左右各一個。頜下腺屬于唾液腺的一種,主要的功能就是分泌唾液。機體共有三大唾液腺,包括腮腺、頜下腺及舌下腺。頜下腺位于下頜骨的下方,接近下頜骨彎曲角附近,所以也叫下頜下腺(下頜骨下方的唾液腺),左右各一,由舌下舌系帶兩側處伸出頜下腺排泄管,主要分泌黏液和漿液狀性質的唾液。頜下腺上皮細胞是一種高度分化的上皮細胞,在體外難以長期存活和保持分化狀態(tài);頜下腺的主要病理變化有:頜下腺炎;頜下腺囊腫;頜下腺腫;頜下腺結石。

方法簡介 實驗室分離的大鼠頜下腺上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的大鼠頜下腺上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

大鼠頜下腺上皮細胞規(guī)格

自備試劑:0.25%、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1mg/mL)、PBS、培養(yǎng)基

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基:大鼠頜下腺上皮細胞培養(yǎng)基(FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin)

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):上皮細胞樣

傳代比例:1:2

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%


原代細胞培養(yǎng)步驟:

?大鼠頜下腺上皮細胞規(guī)格

取材與預處理?:取新生24小時內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液?。

培養(yǎng)方法?:

?大鼠頜下腺上皮細胞規(guī)格

原代細胞培養(yǎng)?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。

37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養(yǎng)?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠頜下腺上皮細胞規(guī)格

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