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當前位置:首頁產品中心原代細胞大鼠原代細胞YS-01X8240大鼠淋巴血管內皮細胞培養

大鼠淋巴血管內皮細胞培養
產品簡介

大鼠淋巴血管內皮細胞培養體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-09
廠商性質:經銷商
訪問量:17
產品型號:YS-01X8240
詳細介紹在線留言

商品屬性:

大鼠淋巴血管內皮細胞培養

產品名稱

大鼠淋巴血管內皮細胞培養

英文名稱

Rat Lymphatic Vascular Endothelial Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8240

產品信息:

大鼠淋巴血管內皮細胞培養

產品名稱 大鼠淋巴血管內皮細胞

組織來源 淋巴管組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 大鼠淋巴血管內皮細胞分離自淋巴血管組織;淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態結構與靜脈相似,但管徑較細,管壁較薄,瓣膜較多且發達,外形呈串珠狀。淋巴管根據其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下,常與淺靜脈伴行,收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行,收集肌肉和內臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常經過一個或多個淋巴結,從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液,產生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應。當局部感染時,細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴管內皮細胞(LEC)是襯覆于淋巴管內表面的一種單層扁平上皮,是構成淋巴管壁的主要結構,參與維持體液平衡,調節淋巴細胞再循環和機體的免疫反應和組織液及蛋白質的運輸,在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明,LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過程中起重要作用,而且與腫瘤轉移密切相關。淋巴管內皮細胞主要功能:調節體液、蛋白和組織壓力平衡;為免疫系統的重要組成部分。淋巴管內皮細胞與主要病生理變化:囊腫型淋巴管瘤;淋巴管炎;淋巴結核。

方法簡介 實驗室分離的大鼠淋巴血管內皮細胞采用-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的大鼠淋巴血管內皮細胞經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

大鼠淋巴血管內皮細胞培養

自備試劑:a0.25%、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1mg/mL)、PBS、培養基

包被條件:PLL0.1mg/mL)或明膠(0.1%

培養基:大鼠淋巴血管內皮細胞培養(FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin)

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:內皮細胞樣

傳代比例:1:2

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

原代細胞培養步驟:

大鼠淋巴血管內皮細胞培養

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

大鼠淋巴血管內皮細胞培養

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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