商品屬性：

產品信息：

產品名稱 人口腔角質形成細胞

組織來源 皮膚組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 人口腔角質形成細胞分離自皮膚組織；表皮位于動物皮膚的外層，由胚胎時期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構，由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。依據細胞的分化狀態、功能類型可以分為多種細胞類型，表皮角化上皮細胞與角質形成細胞核心細胞群體本質是同一細胞群體，前者從“表皮屬角化復層扁平上皮"的組織屬性命名，后者從“合成角蛋白、執行角化功能"的功能特征命名，二者均涵蓋表皮從基底層增殖細胞到角質層終末細胞的全分化譜系，且占表皮細胞總量超90%，是表皮屏障功能的核心載體。在這一分化譜系中，存在明確的階段差異：基底層細胞是角質形成細胞的“增殖源頭"，呈柱狀、有完整活性細胞核，以K5、K14、Ki-67、干細胞標志物p63為核心，無角化相關蛋白，未啟動角化，一般描述為角化形成細胞/角質形成細胞/角化上皮細胞等；當細胞遷移至棘層中上部至顆粒層，成為“角化細胞"——這是仍含固縮細胞核（但細胞器減少）的中間活細胞，能主動合成角蛋白與絲聚蛋白前體，處于“正在角化"的執行階段，表達切換為K1、K10為主，同時表達絲聚蛋白前體（絲聚合蛋白原，顆粒層特征）、轉酶1（TG1，促進角蛋白交聯），Ki-67陰性；終角化細胞進一步退化，在角質層形成“角質細胞"（角質層終末細胞），這是無細胞核、無細胞器的終末細胞，胞質充滿交聯角蛋白纖維，通過細胞間連接構成表皮物理屏障，無核相關標志物，以終末成熟標志物兜甲蛋白、小富脯蛋白（SPRRs）為特征，K1、K10持續存在但無活性合成功能；PCNA是增殖細胞的標志物，表皮角質形成細胞在基底層（增殖活躍區）可能表達PCNA，而終末分化層（角質層）可能不表達，細胞在不同增殖狀態表達量不一樣；這四種細胞的核心差異在于分化階段（全階段/中間態/終末態）、形態（核與細胞器有無/活性）及功能（增殖/合成/屏障），且存在“角質形成細胞（表皮角化上皮細胞）包含角化細胞與角質細胞"的邏輯關系。表皮也包含其他非角化上皮細胞：黑色素細胞（Melanocytes）、朗格漢斯細胞（Langerhanscells）、Merkel細胞等。

方法簡介 實驗室分離的人口腔角質形成細胞采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的人口腔角質形成細胞經K5免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

自備試劑： 0.25%  、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型（1×）或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型（1 mg/mL）  、PBS  、培養基

包被條件： 鼠尾膠原Ⅰ（2-5 μg/cm2）

培養基： 人口腔角質形成細胞培養基(基礎培養基，含FBS、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率： 每2-3天換液一次

生長特性： 貼壁

細胞形態： 上皮細胞樣

傳代比例： 1:2

傳代特性： 可傳1-2代

消化液：0.25%

原代細胞培養步驟：

取材與預處理?：取新生24小時內Wistar大鼠，麻醉后無菌取出肺組織，PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?：剪碎肺組織，依次用0.2%膠原酶（37℃震蕩1h）和0.5%酶（消化30min）消化，終止后過濾?。

?純化?：采用IgG吸附法去除未貼壁細胞，離心后重懸接種?。

?培養?：使用含10%胎牛血清的DMEM培養基，37℃、5% CO?培養，24小時后換液?。

培養方法?：

原代細胞培養?

?材料?：新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基（含10%胎牛血清）。

?步驟?：

取出肺組織，PBS沖洗去除血管和氣管，剪碎。

依次用膠原酶（37℃震蕩1h）和酶（消化30min）消化，終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞，離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養，24小時后換液。

?注意事項?：消化時間需嚴格控制（胎鼠25分鐘，新生鼠40-60分鐘），避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?：0.25%消化1-2分鐘，加入含血清培養基終止，按1:2-1:4比例傳代。

?條件?：DMEM+10%胎牛血清，每周換液2-3次，37℃、5% CO?培養。

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