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原代細(xì)胞
人原代細(xì)胞
YS-01X7346人軟骨細(xì)胞圖片





產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品展示
PRODUCT CATEGORY相關(guān)文章
ARTICLES細(xì)胞簡介:
產(chǎn)品名稱 人軟骨細(xì)胞
組織來源 軟骨組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡介 人軟骨細(xì)胞分離自軟骨組織;軟骨組織由軟骨細(xì)胞、基質(zhì)及纖維構(gòu)成。軟骨組織再生能力強(qiáng),這些增生的幼稚細(xì)胞形似纖維母細(xì)胞,以后逐漸變?yōu)檐浌悄讣?xì)胞,并形成軟骨基質(zhì),細(xì)胞被埋在軟骨陷窩內(nèi)而變?yōu)殪o止的軟骨細(xì)胞。根據(jù)軟骨組織內(nèi)所含纖維成分的不同,可將軟骨分為透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種,其中以透明軟骨的分布較廣,結(jié)構(gòu)也較典型。軟骨細(xì)胞(chondrocyte)位于軟骨陷窩內(nèi)。幼稚的軟骨細(xì)胞位于軟骨組織的表層,單個(gè)分布,體積較小,呈橢圓形,長軸與軟骨表面平行,越向深層的軟骨細(xì)胞體積之間增大呈圓形,細(xì)胞核圓形或卵圓形,染色淺,細(xì)胞質(zhì)弱嗜堿性,常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的軟骨細(xì)胞多2-8個(gè)成群分布于軟骨陷窩內(nèi),這些軟骨細(xì)胞由同一個(gè)母細(xì)胞分裂增殖而成,稱為同源細(xì)胞群。電鏡下,軟骨細(xì)胞有突起和皺褶,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中,軟骨細(xì)胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細(xì)胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡介 實(shí)驗(yàn)室分離的人軟骨細(xì)胞采用膠原酶-聯(lián)合消化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實(shí)驗(yàn)室分離的人軟骨細(xì)胞經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 人軟骨細(xì)胞圖片 | 英文名稱 | Human Chondrocytes |
組織來源 | 軟骨組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X7346 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基: 人軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液一次
生長特性: 貼壁
細(xì)胞形態(tài): 梭形、多角形
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液:0.25%
凍存步驟:

凍存前準(zhǔn)備?
確保細(xì)胞處于對數(shù)生長期,密度達(dá)80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細(xì)胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
綿羊嗜鉻蛋白A(CHGA)elisa試劑盒 | 主導(dǎo)控制樣蛋白3抗體 |
NCI-H358細(xì)胞hKRAS基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株 | 小鼠抗傷寒Vi多糖IgG抗體(Anti SViP IgG)elisa試劑盒 |
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操作實(shí)驗(yàn)步驟:

1. 原代細(xì)胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。
?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細(xì)胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細(xì)胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗(yàn)證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細(xì)胞電特性(如鈉電流)。
快速導(dǎo)航:
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