技術文章
TECHNICAL ARTICLES貝類堿性磷酸酶ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次...
HDAC2試劑盒檢測程序:1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品(已激活)100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入第一抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處...
錦葵色素-O-葡萄糖苷含量測試盒操作步驟(僅供參考):1.配制65mMH2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩定,使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CATAssaybuffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。2.準備樣品:a,細胞或組織樣品:取恰當細胞或組織進行裂解,可以采用LeageneWestern及IP細胞裂解液,如果有必要需進行適當勻漿,低速離心取上...
大鼠表皮生長因子(EGF)ELISAKit樣品收集、處理及保存方法:1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液5)保存------如果樣品不立即...
apelin12檢測試劑盒操作注意事項:試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正常現象,水浴加熱使結晶*溶解后再使用。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍,最終結果乘以5才是樣本實際濃度。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份...
小鼠鐵調素(Hepc)ELISA試劑盒標本的采集與保存:1.血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4oC過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或將上清置于-20oC或-80oC保存,但應避免反復凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8oC1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC或-80oC保存,但應避免反復凍融。3.組織勻漿:1)取適量組織塊,于預冷PBS(0.01mol/L,pH...
Trenbolone(侖諾)ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取5...
猴克拉拉細胞蛋白ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再...
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