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小鼠ELISA酶聯免疫試劑盒實驗中一些常見的問題以及解決方法

小鼠ELISA酶聯免疫試劑盒實驗中一些常見的問題以及解決方法問題序號可能原因解決方法顯色淡，靈敏度偏低1試劑盒未充分平衡試劑盒從2～8℃冰箱取出后打開盒蓋，于室溫平衡至少20分鐘，確保所有試劑已平衡至室溫（約25℃）2樣品不適合做ELISA檢測樣品一般選擇培養上清、血清、血漿。其他樣品形式可能不適合做ELISA檢測或者需要優化檢測的條件（例如稀釋液的成分）3酶標板在貯存或洗后拍干時過分干燥防止板過于干燥4包被抗體遭到破壞操作溫和，移液槍不能碰到孔底5樣本和抗體孵育條件不合適按...

小鼠淋巴細胞趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）試劑盒加樣的步驟詳解

小鼠淋巴細胞趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）檢測試劑盒實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解1.細胞上清:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。2.腦脊液:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100W1即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。3.血清血漿:加入50u山樣本分析緩沖液后加50u標本如稀釋量大,請將樣本與樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至100u①血清標本應是自然凝固后,取上清...

豬PD-1elisa檢測試劑盒實驗操作注意事項

豬PD-1elisa檢測試劑盒實驗操作注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液...

人缺氧誘導因子1αelisa檢測試劑盒檢測未知抗體的間接法

人缺氧誘導因子1αelisa檢測試劑盒檢測未知抗體的間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～3...

解脲脲原體PCR檢測試劑盒樣品處理及要求

解脲脲原體PCR檢測試劑盒樣品處理及要求：1.血清:將收集于血清分高管的全血標本在室溫放置2小時4C過夜,然后10009高心20分鐘,取上)清可或將上清置于-20C或80℃保存,但應免反復東融2.血:用EDTA成肝素作為抗疑劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8c1000×9離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20C或-80℃保存,但應造兔反復陳3組織勻:用預令的PBS(0.01M,pH=7.4)中洗組織,去除殘留血液(勻家中裂解的紅細會影響測量結果),稱重...

裂谷熱病毒PCR檢測試劑盒反應五要素

裂谷熱病毒PCR檢測試劑盒反應五要素：參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含...

小鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）ELISA kit注意事項

小鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）ELISAkit注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值），請先用...

同白斑綜合癥病毒PCR檢測試劑盒檢測方法

同白斑綜合癥病毒PCR檢測試劑盒檢測方法：?1.Ⅰ法：在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。定量PCR擴增熒光曲線圖PCR產物熔解曲線圖2.TaqMan探針法：探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測...