技術文章
TECHNICAL ARTICLESPCR完成后,建議將反應液于1000×g(大約4000rpm)離心1~3min以沉淀血細胞碎片,之后取上清進行下游分析。該步驟可有效去除多種血液組分。當使用高濃度血液模板時此步尤為重要,因為經過PCR循環,反應管中會存在大量的血細胞碎片。這些碎片會干擾下游的檢測,如瓊脂糖電泳檢測。注意:由于血液本身的原因,PCR結束后在PCR管的底部會出現透明凝膠狀物質,此為正常現象。氣單胞菌通用PCR試劑盒常見問題與解決方法在PCR結果分析時,不管是陽性結果或陰性結果,如果沒有對照反應,都...
異尖線蟲屬PCR檢測試劑盒組成及試劑配制:1、酶標板:一塊(96孔)2、標準品(凍干品):2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200U/L,100U/L,50U/L,25U/L,12.5U/L,6.25U/L,3.12U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔0U/L。如配制100U/L標準品:取0.3ml(不要少于0...
人白介素4高敏ELISA試劑盒操作步驟:實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液1號標準品150μl的2號標準品加入150...
小鼠白介素1βELISA試劑盒實驗方法操作步驟:1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50µl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測樣品10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用...
羊白蛋白(Alb)試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)樣本處理及要求:1.血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。3.組織勻漿:用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血...
核黃素轉運因子1(RFT1)ELISA試劑盒實驗注意事項:1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。7.平衡至室...
大鼠維生素A(VA)elisa酶聯免疫試劑盒反應步驟:(1)嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。(2)加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發,產生周邊現象從而導致“花板"的出現。(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干...
馬媾疫錐蟲PCR檢測試劑盒特點優勢:1.特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。2.重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。3.靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。4.檢測范圍廣,涵蓋了對人...
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