技術文章
TECHNICAL ARTICLES羅湖病毒(TiLV)RNA核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)使用方法:一、樣品RNA的制備1、用自選方法抽提病毒樣品RNA。注意:可以選用本公司的一管式病毒RNAout2、或柱式病毒RNAout。二:RT(逆轉錄)反應合成cDNA1.按下表配制RT反應體系(20μL體系)2.70℃保溫5分鐘變性模板后立即冰浴。3.嚴格按順序加入6μLRTBuffer(含dNTP)和2μLMMLV逆轉錄酶(含RI),反應終體積為20μL。4.42℃保溫60分鐘。此步為RT反應。5.70℃保溫...
絡石藤LAMP鑒定試劑盒特點:1.即開即用,用戶只需要提供DNA模板。2.引物經過精心優化,專一性強,只擴增絡石藤,與其他植物沒有交叉反應。3.提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。4.PCRmix中含上樣染料,PCR后可以直接上樣電泳。5.本試劑盒足夠做40μL體系的PCR50次,但只能用于科研。絡石藤LAMP鑒定試劑盒使用方法:樣品DNA的制備1.用自選方法純化N+2個樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數核酸提取試劑盒兼容。本試劑盒免費贈送20次核酸釋放劑試用裝,其使用手冊可...
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。(DNA高溫變性低溫復性)班氏絲蟲PCR檢測試劑盒特點:1.即開即用,用戶只需要提供病毒RNA模板。...
氣單胞菌通用PCR試劑盒分析反應五要素:參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C...
植物諾如病毒(NV)酶聯免疫分析試劑盒實驗操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃...
大鼠谷光甘肽合成酶elisa試劑盒實驗注意事項:⑴嚴格按照人免疫球蛋白EFc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)elisa試劑盒說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。⑵加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發,產生周邊現象從而導致“花板”的出現。(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在...
小鼠腦源性神經營養因子elisa試劑盒試劑配制:1、酶聯板Assayplate:一塊96孔或者48孔。2、標準品Standard:2瓶凍干品。3、樣品稀釋液SampleDiluent:1×20ml/瓶。4、生物素標記抗體稀釋液Biotin-antibodyDiluent:1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液HRP-avidinDiluent:1×10ml/瓶。6、生物素標記抗體Biotin-antibody:1×120μl/瓶1:1007、辣根過氧化物酶標記親...
微生物HMG-CoA還原酶(HMG-COR)ELISA試劑盒操作步驟:①.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。②.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;③.樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。④.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。⑤.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1...
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