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小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）elisa試劑盒 的基本原理

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa試劑盒的基本原理：①使抗原或抗體結合固相載體表面，并保持活性。②使抗體或抗原與某種酶連接成酶標抗體或抗原。③在測定時，把受檢抗體（或抗原）和酶標抗原（或抗體）按不同的步驟與固相載體表面的抗原（或抗體）起反應。④用洗滌的方法去除未結合的酶標抗原（或抗體），zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。⑤加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物。⑥產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺來定性或定...

人玻連蛋白（VTN）ELISA試劑盒針對的幾點問題解析

人玻連蛋白(VTN)ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理3.洗板時容易造成誤差：因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動4.顯色問...

牛松弛肽（RLN）ELISA試劑盒針對的幾點問題解析

牛松弛肽(RLN)ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理3.洗板時容易造成誤差：因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動4.顯色問題...

葡聚糖凝膠G-25的操作步驟

葡聚糖凝膠G-25說明：葡聚糖凝膠G-25(SephadexG-25)，吸水率是2.5mL/g干膠，葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠，含有大量的羥基，很容易在水中和電解質溶液中溶脹；G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯度，因此它們的溶脹度和分級分離范圍也有所不同；葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。葡聚糖凝膠G-25操作步驟：1、毫升蒸餾水，攪拌均勻，在室溫溶脹6小時，或沸水浴溶脹2小時，一般采用后一種方法；再用傾瀉法除去凝膠上層水及細小顆粒，用蒸餾水反復洗滌幾次，再...

環磷酸鳥苷（cGMP）ELISA試劑盒遇見的問題解析

環磷酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理3.洗板時容易造成誤差：因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動4.顯色...

人類白細胞抗原G（HLA-G）ELISA試劑盒樣本處理及要求

人類白細胞抗原G(HLA-G)ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8°C1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融...

豬組織因子（TF）ELISA試劑盒操作的一些注意事項

豬組織因子(TF)ELISA試劑盒檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被樣本抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的樣本呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。豬組織因子(TF)ELISA試劑盒操作注意事項1.試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取...

小鼠瘦素（LEP）ELISA試劑盒樣本處理及要求

小鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8°C1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶...