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產品名稱：土壤β-木糖苷酶（ S-β-XYS）測試盒規格

規格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6634

測定意義

β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細菌和真菌等生物體，是催化木聚糖類半纖維素降解的關鍵酶，產物木糖可作為碳源應用于微生物發酵。另外，β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應用于造紙工業，比傳統的漂白法環保，具有廣泛的應用價值。

測定原理

S-β-XYS催化對硝基苯酚-β-D-木糖苷產生對硝基苯酚，對硝基苯酚在405nm處有特征吸收峰，測定405nm光吸收增加速率，可計算S-β-XYS活性。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

EpCAM/CD326(Epithelial cell adhesion molecule) 上皮細胞粘附分子/表皮細胞粘附分子抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

銅轉運蛋白質α鏈抗體 Anti-ATP7A 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Tyr1197) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規格 0.1ml

雙抗 100ml 國產

ZNF206 英文名稱： 鋅指蛋白206抗體 0.1ml

DCC 英文名稱： 結腸直腸癌缺失基因抗體 0.1ml

銅轉運蛋白質α鏈抗體 Anti-ATP7A 0.1ml

GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor) 糖皮質誘導壞死因子受體抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

HSPB1 HSP27 兔單抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh phospho-CYLD(Ser418) 磷酸化微管結合蛋白CYLD抗體 規格 0.1ml

小鼠抗GAPDH 20ul 進口分裝

ZNRF2 英文名稱： 鋅指/環指蛋白2抗體 0.2ml

DRAK2 英文名稱： DAP凋亡誘導蛋白激酶2抗體 0.2ml

HSPB1 HSP27 兔單抗 (FITC) Human

ZNF473 英文名稱： 鋅指蛋白473抗體 0.2ml

DNA Ligase IV 英文名稱： DNA連接酶4抗體 0.2ml

芳香化酶抗體 Anti-Aromatase 0.1ml

Anti- Beta-HCG/Gold 膠體金離子標記小鼠抗人β亞基人絨毛膜促性腺單抗IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-eIF4EBP1/2/3(Thr36) 磷酸化4E結合蛋白1,2,3抗體 規格 0.1ml

ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
土壤β-木糖苷酶（ S-β-XYS）測試盒規格13X分子篩(3-5mm,球形)替加氟組織甘油-3-磷酸脫氫酶-1（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1）活性光譜法定量檢測試劑盒

13X分子篩(2-3mm,球形)尿嘧啶甘油-3-磷酸脫氫酶-2（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2）活性比色法定量檢測試劑盒

3A分子篩(20-40目,氣相、液相色譜柱)檸檬烯組織甘油-3-磷酸脫氫酶-2（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2）活性比色法定量檢測試劑盒

3A分子篩(40-60目,氣相、液相色譜柱)溴太林甘油酶（Glycerol kinase）活性酶連續反應比色法定量檢測試劑盒

3A分子篩(60-80目,氣相、液相色譜柱)鹽酸妥洛特羅組織甘油酶（Glycerol kinase）活性酶連續反應比色法定量檢測試劑盒

3A分子篩(80-100目,氣相、液相色譜柱)鹽酸環侖特羅半乳糖基轉移酶（galactosyl transferase）

分子篩3A(干燥劑用)溴甲東莨菪堿動物多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量檢測試劑盒

分子篩3A(pellets,3-5 mm)無水磷酸氫二鈉酵母多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。