運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
ZO-1/FITC 熒光素標記胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羥化酶(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

膜粘連蛋白 Ⅲ抗體  Annexin Ⅲ 0.1ml

ZBTB6 英文名稱： 鋅指蛋白ZBTB6抗體 0.2ml

DACT3 英文名稱： Dapper3蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK5( Ser731+Thr733) 磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶5抗體 規(guī)格 0.1ml

DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羥化酶(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

progesterone 人孕酮Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 Connexin-36 間隙連接蛋白36抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NHLRC3 非霍奇金瘤重復蛋白3抗體 規(guī)格 0.2ml

Human histatin 5,HTN5 ELISA Kit 人富組蛋白 96T

Thioredoxin 2 英文名稱： 線粒體硫氧還蛋白2抗體 0.1ml

Claudin 23 英文名稱： 緊密連接蛋白23抗體 0.1ml

 Connexin-36 間隙連接蛋白36抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Dog IgM/RBITC 羅丹明標記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml

FAM120B 英文名稱： 組織激活過氧化酶活化增生受體γ蛋白抗體 0.2ml

HA tag標簽抗體  HA tag 0.1ml

 PKA/FITC 熒光素標記蛋白激酶A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-RSK3 (Thr356/Ser360) 磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit  Mink IgG 兔抗水貂IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
大鼠胸大動脈平滑肌細胞;A7r55ˊ-二磷酸腺苷鋇鹽磷酸二酯酶4A（Phosphodiesterase 4A）

二磷酸腺苷單鹽磷酸二酯酶4B（Phosphodiesterase 4B）

肌苷-5'-二磷酸二鈉鹽磷酸二酯酶5A（Phosphodiesterase 5A）

腺苷-5’-二磷酸一鈉磷酸二酯酶7B（Phosphodiesterase 7B）

D-纖維二糖磷酸二酯酶8A（Phosphodiesterase 8A）

胞苷-5'-二磷酸二鈉鹽(CDP.Na2)磷酸二酯酶9A（Phosphodiesterase 9A）

胞苷-5'-單磷酸二鈉鹽(CMP.Na2)磷酸二酯酶10A（Phosphodiesterase 10A）

TFA-aa-U磷酸二酯酶11A（Phosphodiesterase 11A）
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。