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產品名稱：谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）測試盒價格

規格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號：YS-01S6348

測定意義

GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶，通常昆蟲中GR被TrxR取代，是谷胱甘肽氧化還原循環的關鍵酶之一。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH，有助于維持體內GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應中對活性氧清除起關鍵作用，此外GR還參與抗壞血酸－谷胱甘肽循環途徑。

測定原理

GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH，同時不斷消耗NADPH；通過測定NADPH減少量，即可測定GR活性。

實驗中所需儀器及設備

紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-Integrin AlphaV Beta1/Biotin 生物素化兔抗人、大、小鼠整合素αVβ1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

PT141(Bremelanotide PT-141) 雌性肽Multi-class antibodies規格： 1g

NK細胞抑制性受體2DL1抗體 Anti-CD158a/KIR2DL1 0.1ml

STAT6 英文名稱： 信號轉導和轉錄激活因子6抗體 0.1ml

EphA6 英文名稱： 酪酸蛋白激酶受體A6抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GSK-3 Beta(Thr390) 磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗體 規格 0.1ml

PT141(Bremelanotide PT-141) 雌性肽Multi-class antibodies規格： 1g

SIRT1(sirtuin 1) 沉默調節蛋白1抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-phospho-Bim(Ser87) 磷酸化細胞死亡調解子抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PGF2 α 前列腺素F2a抗體 規格 0.2ml

Fit-1 濃縮液 0.1ml 進口分裝

URG4 (C terminal) 英文名稱： 上調基因4抗體(C端) 0.2ml

COX6c 英文名稱： 氧化酶6抗體 0.2ml

Anti-phospho-Bim(Ser87) 磷酸化細胞死亡調解子抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

SMYD3 英文名稱： 組蛋白甲基轉移酶SMYD3抗體 0.2ml

phospho-Ephrin B (Tyr324 + Tyr29) 英文名稱： 磷酸化Ephrin B抗體 0.1ml

炎癥負調控因子蛋白抗體 Anti-Tanis/SELS 0.2ml

Anti-TIF1 Alpha/TRIM24/FITC 熒光素標記轉錄中介因子Tif1α抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LRP1(Ser4523) 磷酸化低密度脂蛋白受體相關蛋白1抗體 規格 0.1ml

Batroxobin 蛇***毒***巴***曲***酶***抗***原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）測試盒價格N-甲基金雀花堿氫酸鹽胖大海 石蠟切片組織線粒體復合物I蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

辛弗林(標準品)走馬胎 線粒體復合物I蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

辛弗林余甘子 線粒體復合物I蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

辛弗林鹽酸鹽赤脛散 線粒體復合物I蛋白表達西方雜交分析試劑盒

三尖杉寧堿(標準品）透骨香線粒體復合物I蛋白共沉淀分析試劑盒

吉莫斯特;吉美嘧啶(標準品)半枝蓮線粒體復合物I蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

吉莫斯特;吉美嘧啶石椒草 線粒體復合物II蛋白表達流式儀檢測試劑盒

蝙蝠葛諾林堿(標準品)薯莨載玻片線粒體復合物II蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。