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原代細(xì)胞
大鼠原代細(xì)胞
YS-01X7211大鼠卵巢上皮細(xì)胞規(guī)格





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PRODUCT CATEGORY相關(guān)文章
ARTICLES細(xì)胞簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱 大鼠卵巢上皮細(xì)胞
組織來(lái)源 卵巢組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡(jiǎn)介 大鼠卵巢上皮細(xì)胞分離自卵巢組織;卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官,卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時(shí)期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動(dòng)物有兩個(gè)卵巢,但是部分魚類的兩個(gè)卵巢融合為單個(gè)結(jié)構(gòu),而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機(jī)能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對(duì)卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成;髓質(zhì)位于,由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。卵巢上皮細(xì)胞主要功能:①上皮細(xì)胞能分泌激素,刺激卵細(xì)胞分化成熟;②細(xì)胞能分泌炎癥介質(zhì),參與炎癥反應(yīng)。
方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠卵巢上皮細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠卵巢上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 大鼠卵巢上皮細(xì)胞規(guī)格 | 英文名稱 | Rat Ovarian Epithelial Cells |
組織來(lái)源 | 卵巢組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號(hào) | YS-01X7211 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
培養(yǎng)信息:

自備試劑:0.25%、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1mg/mL)、PBS、培養(yǎng)基
包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基:大鼠卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基(含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率:每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣
傳代比例:1:2
傳代特性:可傳1-2代
消化液:0.25%
凍存步驟:

凍存前準(zhǔn)備?
確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,密度達(dá)80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細(xì)胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤(rùn)洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬(wàn))?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
綿羊Toll樣受體4(TLR4)elisa試劑盒 | 脂肪酰基還原酶1抗體 |
RAW264.7細(xì)胞mIl15ra基因敲除株 | 小鼠半胱天冬蛋白酶-3(Casp-3)elisa試劑盒 |
大鼠前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒 | 嗅覺受體5AU17抗體 |
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CD98重鏈抗原抗體 大鼠卵巢上皮細(xì)胞規(guī)格 | 人立克次體抗體(rickettsiosis Ab)elisa試劑盒 |
兔跨膜受體蛋白1(NOTCH1)elisa試劑盒 | 空通氣孔樣蛋白2抗體 |
AF555標(biāo)記的孤兒核受體蛋白Nur77抗體 | 人半椎蛋白1(HMCN1)elisa試劑盒 |
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豬疏基轉(zhuǎn)移酶(GSTs)elisa試劑盒 | RAW264.7細(xì)胞mIl15ra基因敲除株 |
操作實(shí)驗(yàn)步驟:

1. 原代細(xì)胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。
?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細(xì)胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細(xì)胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗(yàn)證
?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。
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