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大鼠卵泡顆粒細胞圖片
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大鼠卵泡顆粒細胞圖片體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-09
廠商性質:經銷商
訪問量:11
產品型號:YS-01X8244

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細胞簡介:
大鼠卵泡顆粒細胞圖片

產品名稱 大鼠卵泡顆粒細胞

組織來源 卵巢組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 大鼠卵泡顆粒細胞(卵巢顆粒細胞)分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。卵巢顆粒細胞是卵巢的主要功能細胞,其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動、發育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動。卵巢顆粒細胞是卵泡內的大細胞群,也是主要的功能細胞,卵泡發育的顯著標志之一就是顆粒細胞迅速生長及增殖,而成年動物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細胞凋亡引起,尤其在卵泡發育后期,此外,顆粒細胞還與卵泡膜細胞共同完成卵巢激素的合成,維持著有利于卵母細胞生長和成熟的微環境。細胞形狀呈圓形或橢圓形。

方法簡介 實驗室分離的大鼠卵泡顆粒細胞采用先機械分離,而后膠原酶消化,后差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的大鼠卵泡顆粒細胞經FSHR免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品信息:
大鼠卵泡顆粒細胞圖片

產品名稱

大鼠卵泡顆粒細胞圖片

英文名稱

Rat Follicle Granulosa Cells

組織來源

卵巢組織

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8244

用途

僅供科研研究實驗

培養信息

大鼠卵泡顆粒細胞圖片

自備試劑:0.25%、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)、PBS、培養基

包被條件:PLL0.1mg/mL

培養基:大鼠卵泡顆粒細胞培養基(基礎培養基,含FBSEGFPenicillinStreptomycin)

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:上皮細胞樣

傳代比例:1:2

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

凍存步驟:

大鼠卵泡顆粒細胞圖片

凍存前準備?

確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

公司正在出售的產品:大鼠卵泡顆粒細胞圖片

綿羊基質金屬蛋白酶抑制劑-1(TIMP1)elisa試劑盒

滋養層細胞抗原3β7抗體

NCI-N87細胞hDKK1基因敲除株

小鼠半胱蛋白酶14(Casp-14)elisa試劑盒

大鼠甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)elisa試劑盒

FCHSD2蛋白抗體

SIGIRR基因敲除細胞株

UL16結合蛋白-1(ULBP-1)elisa試劑盒

大鼠細胞外信號調節激酶(ERK)elisa試劑盒

內布拉斯加犢牛腹瀉病毒(NCDV) NSP4抗體

c-fos抗體

人蓖麻毒素抗體(ricin Ab)elisa試劑盒

兔一氧化氮(NO)elisa試劑盒

多胺調控因子1抗體

大鼠卵泡顆粒細胞圖片


AF750標記的甲胎蛋白抗體

人淋巴細胞白血病病毒(HLV)elisa試劑盒

植物甘油三磷酸脫氫酶(GPDH)elisa試劑盒

組織相容性復合體α抗體

豬合成酶(GSS)elisa試劑盒

NCI-N87細胞hDKK1基因敲除株

操作實驗步驟:

大鼠卵泡顆粒細胞圖片

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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