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當前位置:首頁產品中心原代細胞大鼠原代細胞YS-01X8260大鼠輸卵管上皮細胞培養

大鼠輸卵管上皮細胞培養
產品簡介

大鼠輸卵管上皮細胞培養體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-09
廠商性質:經銷商
訪問量:33
產品型號:YS-01X8260
詳細介紹在線留言

商品屬性:

大鼠輸卵管上皮細胞培養

產品名稱

大鼠輸卵管上皮細胞培養

英文名稱

Rat Fallopian Tube Epithelial Cells

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X8260

產品信息:

大鼠輸卵管上皮細胞培養

產品名稱 大鼠輸卵管上皮細胞

組織來源 輸卵管組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 大鼠輸卵管上皮細胞分離自輸卵管組織;輸卵管位于子宮底兩側,包裹在子宮闊韌帶上緣內。自子宮兩角分別伸展至左、右卵巢,是輸送卵細胞進入子宮的管道,也是卵受精的場所。輸卵管主要分漏斗部、壺腹部、峽部和子宮部,管壁均由粘膜、肌層和漿膜三層組成。粘膜形成許多縱行而分支的皺襞,壺腹部的皺襞發達,高而多分支,故管腔不規則;至子宮部的皺襞漸減少。粘膜上皮為單層柱狀。由纖毛細胞和分泌細胞組成。纖毛細胞以漏斗部和壺腹部多,至峽部和子宮部逐漸減少,纖毛向子宮方向擺動,使卵移向子宮并阻止病菌進入腹膜腔.分泌細胞表面有微絨毛,頂部胞質內有分泌顆粒,其分泌物構成輸卵管液。輸卵管上皮細胞在卵巢雌激素和孕激素的作用下,隨月經周期而有變化。雌激素促進輸卵管上皮細胞的生長的功能活動,在子宮內膜增生晚期(排卵前)。纖毛細胞變成高柱狀,纖毛增多,分泌細胞頂部充滿分泌顆粒,功能旺盛。至分泌晚期,兩種細胞均變矮,分泌細胞的分泌顆粒排空,纖毛細胞的纖毛也減少。

方法簡介 實驗室分離的大鼠輸卵管上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的大鼠輸卵管上皮細胞經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

大鼠輸卵管上皮細胞培養

自備試劑:0.25%、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1mg/mL)、PBS、培養基

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基:大鼠輸卵管上皮細胞 培養基(基礎培養基,含FBSEGFHydrocortisone、腎上腺素、甲狀腺素、InsulinTransferrinSeleniumSolutionPenicillinStreptomycin)

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:上皮細胞樣

傳代比例:1:2

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

原代細胞培養步驟:

大鼠輸卵管上皮細胞培養

取材與預處理?:取新生24小時內Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。

?培養?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養基,37℃、5% CO?培養,24小時后換液?。

培養方法?:

大鼠輸卵管上皮細胞培養

原代細胞培養?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養皿。

37℃、5% CO?培養,24小時后換液。

?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。

?細胞系培養?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養。

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