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當前位置:首頁產品中心原代細胞大鼠原代細胞YS-01X7708大鼠胎盤間充質干細胞品牌

大鼠胎盤間充質干細胞品牌
產品簡介

大鼠胎盤間充質干細胞品牌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

更新時間:2025-12-09
廠商性質:經銷商
訪問量:23
產品型號:YS-01X7708
詳細介紹在線留言

細胞簡介:
大鼠胎盤間充質干細胞品牌

產品名稱 大鼠胎盤間充質干細胞

簡稱 PMSCs

組織來源 胎盤組織

產品規格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 大鼠胎盤間充質干細胞細胞分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。胎盤間充質干細胞(mesenchymal stem cell, MSC)是一種多能干細胞,是具有自我復制能力的多潛能細胞。在一定條件下,它可以分化成多種功能細胞像APSC多能細胞。在胚胎發育中來源于中胚層。在機體正常的組織損傷修復過程中,MSC是一種重要的參與組織再生的細胞庫。在組織損傷引起的特殊信號作用下,MSC遷移到受損部位,在局部聚集增殖,依據不同的損傷信號沿著不同途徑分化。MSC易于分離擴增,體外倍增能力旺盛,能保持其多向分化能力。因此,MSC是一種實用的組織修復種子細胞。相較于其他干細胞,胎盤間充質干細胞具有來源方便,細胞數量充足,易于分離、培養、擴增和純化,傳代擴增多代后仍具有干細胞特性。胎盤是干細胞的佳來源。

方法簡介 實驗室分離的大鼠胎盤間充質干細胞采用-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的大鼠胎盤間充質干細胞經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品信息:
大鼠胎盤間充質干細胞品牌

產品名稱

大鼠胎盤間充質干細胞品牌

英文名稱

Rat Placental Mesenchymal Stem Cells

組織來源

胎盤組織

產品規格

5×10^5

貨號

YS-01X7708

用途

僅供科研研究實驗

培養信息

大鼠胎盤間充質干細胞品牌

自備試劑:0.25%PBS、培養基

培養基:大鼠胎盤間充質干細胞培養基(FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin)

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代比例:1:2

傳代特性:可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液:0.25%

凍存步驟:

大鼠胎盤間充質干細胞品牌

凍存前準備?

確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

公司正在出售的產品:大鼠胎盤間充質干細胞品牌

綿羊神經肽Y(NPY)elisa試劑盒

轉化生長因子β2(TGFβ2)抗體

LLC細胞mKEAP1基因敲除株

小鼠嗜乳脂蛋白亞家族3成員A2(BTN3A2)elisa試劑盒

大鼠磷酸化間隙連接蛋白43(PCX43)elisa試劑盒

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ADP核糖基化因子3抗體

IRG1蛋白抗體

大鼠胎盤間充質干細胞品牌


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兔低密度脂蛋白(LDL)elisa試劑盒

淋巴限制膜蛋白Jaw1抗體

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組蛋白乙酰轉移酶MORF抗體

豬口蹄疫病毒抗體(FMDVAb)elisa試劑盒

LLC細胞mKEAP1基因敲除株

操作實驗步驟:

大鼠胎盤間充質干細胞品牌

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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