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當前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細胞人原代細胞YS-01X7055人支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)

人支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)
產(chǎn)品簡介

人支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-16
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:6
產(chǎn)品型號:YS-01X7055
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細胞簡介:
人支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱 人支氣管平滑肌細胞

組織來源 支氣管組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 人支氣管平滑肌細胞分離自支氣管組織;支氣管(Bronchi),是指由支氣管分出的各級分枝,由支氣管分出的一級支氣管,即左、右主支氣管。左主支氣管與右主支氣管相比較,前者較細長,走向傾斜;后者較粗短,走向較前者略直,所以經(jīng)支氣管墮入的異物多進入右主支氣管。支氣管和支氣管還有以區(qū)別就是,支氣管是以“C"型的支氣管軟骨為支架,而支氣管不是。支氣管平滑肌細胞主要功能:①支氣管平滑肌細胞能持支氣管張力,保持支氣管形態(tài);②支氣管平滑肌特異的超微結(jié)構(gòu)特點和調(diào)節(jié)機制是支氣管正常生理功能的基礎;③支氣管平滑肌通過分泌細胞因子和趨化因子等促炎介質(zhì),發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能。支氣管平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。

方法簡介 實驗室分離的人支氣管平滑肌細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測 實驗室分離的人支氣管平滑肌細胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
人支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱

人支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)

英文名稱

Human Bronchial Smooth Muscle Cells

組織來源

支氣管組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X7055

用途

僅供科研研究實驗

培養(yǎng)信息

人支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 人支氣管平滑肌細胞 培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細胞形態(tài): 成纖細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液: 0.25%

凍存步驟:

人支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)

凍存前準備?

確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:人支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)

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操作實驗步驟:

人支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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