技術文章
TECHNICAL ARTICLES許多原代細胞系容易適應無血清培養基和無蛋白培養基,而對環境要求過高的其它細胞卻難以適應變化,這就需要更為專業的方法來適應變化。而根據細胞系的特性,有兩種方法可使細胞適應無血清培養基。*種方法是連續適應/循序隔絕法;另一種方法是直接適應。一、連續適應/循序隔絕法*種方法是連續適應/循序隔絕法。通過一系列的血清還原步驟,使細胞適應無血清培養基。這是優先選用的方法,且不對細胞培養環境形成太過惡劣的變化。連續適應/循序隔絕法——方法1使原培養基內的細胞連續地經過以下幾個階段:階段1:...
原代細胞實驗材料:1.大兔的正常食管組織2.6孔培養板:用多聚賴氨酸4℃包被過夜3.不含Ca2+和Mg2+的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素和200000U/L慶大霉素,pH7.44.手術刀、解剖剪、解剖鑷、眼科剪,眼科鑷實驗方法:1.處死大兔,取正常食管組織放入含雙抗的PBS(pH=7.2)中反復清洗3次,以洗去組織表面的血絲及粘液;2.小心的用眼科剪鑷將食管黏膜與黏膜下組織分離;3.分離出的粘膜組織用含雙抗的PBS(pH=7.2)反復沖洗若...
腫瘤細胞培養成功關鍵在于:取材、成纖維細胞的排除、選用適宜的培養液和培養底物等幾個方面。在具體培養方法方面,腫瘤細胞培養與正常組織細胞培養并無原則差別,初代培養應用組織塊和消化培養法均可。1、取材:人腫瘤細胞來自外科手術或活檢瘤組織。取材部位非常重要,體積較大的腫瘤組織中有退變或壞死區,取材時盡量避免用退變組織,要挑選活力較好的部位。癌性轉移淋巴結或胸腹水是好的培養材料。取材后宜盡快進行培養,如因故不能立即培養,可貯存于4℃中,但不宜栽過24小時。2、培養基:腫瘤細胞對培養基...
原代細胞實驗目的通過細胞融合技術,初步了解染色體提前凝集標本制備原理、方法及間期細胞三種時相的提前凝集染色體特點。【實驗用品】一、材料人宮頸癌上皮細胞(HeLa細胞)二、器材和儀器顯微鏡、離心機、水浴箱、熱吹風機、10ml刻度離心管、5(1/2)針頭注射器、試管架、染色槽、廢液缸、吸水紙、擦鏡紙、冰凍載玻片、香柏油瓶、記號筆、酒精燈。三、試劑50%PEG、Hanks液(pH7.4)、RPMI一1640培養基(含10%滅活小牛血清,pH7.4)10μg/ml秋水仙素,0.075...
腫瘤細胞能量來源:谷氨酰胺L-谷氨酰胺是一種氨基酸,細胞的重要能量來源、參與蛋白質的合成和核酸代謝。同時L-谷氨酰胺不穩定,在中性的水溶液中會自發降解;降解產物對細胞有毒性(對干細胞,原代細胞影響尤其大)。能影響細胞活性、蛋白表達水平及糖基化模式等。那如何解決呢?方案有二:?選擇不含谷氨酰胺的培養基,自己添加?選擇穩定的谷氨酰胺替代物經過科學家不斷努力,終于找到了穩定的谷氨酰胺替代物:glutaGRO。它有何方功能呢?原來,它是由L-丙氨酸和L-谷氨酰胺縮合形成的二肽,穩定性...
1.原代細胞實驗進行前,無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌,以70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后,才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株,且即使培養基相同亦不共享培養基,以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后,將實驗物品帶出工作臺,以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后,再進行下一個細胞株之操作。2.無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞,必要物品,例如試管架、...
1.原代細胞凍存復蘇技術簡介在ELISPOT檢測的應用中,往往需要用到凍存的淋巴細胞樣品作為檢測細胞。由于ELISPOT檢測的是細胞的免疫功能,不僅僅需要保持細胞的存活率,而且還要保證細胞的功能不發生變化。傳統的細胞凍存方法通常是為了保存細胞株,對細胞存活率的要求不高,更沒考慮保持細胞原有的免疫狀態,所以傳統的細胞凍存方法已經不能滿足ELISPOT檢測的要求。參見圖7.1。考慮到ELISPOT檢測的特殊性,荷蘭U-CyTech公司經過精心的研究與反復的驗證,推出了Cryost...
原代細胞保存溫度越低,保存時限更長;溫度越低,對細胞傷害越大;低溫也不怕,我有防凍劑(e.g.甘油)。下面的表格就是五種常見保存細菌細胞的方法和大約時限。保存條件溫度°C大約時間瓊脂平板44-6周(AgarPlate)穿刺培養基43周-1年(stabculture)冰凍-201-3年超低溫冰凍-201-10年凍干≤415年+但是,具體到你用的那一種菌用什么方法保存能夠保存多長時間,就要視情況而定了,并沒有一個*答案,上表中所列出來的時限一般來說是適用大部分細菌樣本的。小編如果...
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